DEEP CLEANSE - 20 STICKS
A PELE REFLETE A SAÚDE DO CORPO
Deep Cleanse é uma fórmula compreensiva composta por couve liofilizada, proantocianidinas, ácido clorogênico, metionina, mais nutrientes antioxidantes e 11 vitaminas e minerais, especificamente desenvolvida para apoiar a manutenção da pele.
FÓRMULA MULTIFUNCIONAL COM 15 NUTRIENTES
Deep Cleanse foi desenvolvido com nutrientes cientificamente selecionados e combinados para apoiar a manutenção da pele.
NUTRIENTES MULTIFUNCIONAIS EM COMPLETA SINERGIA
Composto ativo de Deep Cleanse, a couve é liofilizada. É um processo inovador em relação à desidratação. A água é retirada, mas todas as propriedades são preservadas, principalmente as nutricionais.
Também conhecida como vitamina B8, a Colina contribuir para o metabolismo lipídIco e também o metabolismo da homocisteína.
A metionina é um aminoácido essencial que age como bloco construtor na formação dos tecidos e precursor de outros aminoácidos. Pesquisas recentes demonstraram que a metionina pode regular o sistema imunológico e o funcionamento digestivo.
A cisteína é um ingrediente da queratina e depende da presença de metionina. Além de reconhecida atuação nos cabelos, a queratina também é responsável pela proteção de tecidos do organismo.
O ácido clorogênico é um composto fenólico encontrado na cafeína, por exemplo, e com propriedades promotoras da saúde. Entre elas está a atividade antioxidante.
A taurina é um aminoácido livre contendo enxofre e contribui para funções biológicas através de suas propriedades. Entre elas está a atuação como agente protetor.
Arginina é um aminoácido envolvido em uma variedade de processos e funções corporais. Entre elas estão a produção de energia e a atuação como precursora de aminoácidos essenciais ao corpo.
O Cranberry é uma fruta rica em diversos compostos. Entre eles estão as proantocianidinas, que têm a capacidade de inibir radicais livres e, assim, melhorar as atividades antioxidantes que atuam na redução dos danos na pele.
Deep Cleanse tem 11 vitaminas e minerais. Entre estes estão o Zinco, o Cobre e a Vitamina C, que são antioxidantes que auxiliam na proteção dos danos causados pelos radicais livres.
A CONEXÃO ENTRE A PELE E O FÍGADO
De muitas maneiras, a pele reflete a saúde do corpo. Ela tem múltiplas funções, mas uma das principais, junto com o fígado, é a eliminação.
Todavia, se o fígado não está funcionando tão bem quanto poderia, as toxinas que estão sendo eliminadas lentamente pela pele podem se acumular e causar problemas como acne, pele seca, rugas prematuras e eczemas.
O MELHOR PRODUTO SOMENTE É FEITO COM OS MELHORES INGREDIENTES
Desenvolver suplementos superiores não é apenas buscar a fórmula
perfeita.
Utilizamos as melhores matérias-primas, selecionadas e certificadas.
Não é apenas assegurar a qualidade dos nossos produtos, mas garantir a segurança de procedência e a
integridade para nossos consumidores.
Tecnologia patenteada e exclusiva para obtenção de extrato de cranberry rico em proantocianidinas a partir da fruta plantada na França e com altos níveis de compostos ativos.
PARA NÓS, ENTREGAR A MAIS ALTA QUALIDADE NÃO É O SUFICIENTE
Nossas fórmulas utilizam ingredientes eficientes e criteriosamente selecionados, e não possuem substâncias inócuas. O resultado disso é uma fórmula limpa, para que você saiba exatamente o que está consumindo.
A QUALIDADE TEM O MELHOR SABOR
Para nós, sabor e qualidade são igualmente fundamentais. Não sacrificamos qualidade para reduzir custo, assim como acreditamos que você não deve abdicar de sabor para obter qualidade.
As frutas que dão todo o sabor ao Deep Cleanse são liofilizadas. É um processo inovador em relação à desidratação. A água é retirada, mas todas as propriedades são preservadas, principalmente as nutricionais.
ABACAXI COM HORTELÃ
Combinação clássica e saborosa
CHÁ MATE COM LIMÃO
Sabor encorpado e refrescante
O QUE ESTÁ FORA É TÃO IMPORTANTE QUANTO O QUE ESTÁ DENTRO
Trabalhamos incessantemente na busca por alternativas que reduzam nosso impacto ambiental, através
do uso de novas tecnologias nas embalagens e da redução da quantidade de insumos consumidos.
Na linha DUX Skin & Body optamos pelo uso de embalagens plásticas com aditivos
biodegradáveis, que aceleram sua degradação na natureza, e pelo uso de embalagens cartonadas
recicláveis, contribuindo para o manejo sustentável dos recursos florestais do nosso país.
Ingredientes
INGREDIENTES: Mix de vitaminas e minerais [maltodextrina, bitartarato de colina (colina), ácido ascórbico (vitamina C), nicotinamida (niacina), sulfato de zinco monoidratado (zinco), D pantotenato de cálcio (vitamina B5), cloridrato de piridoxina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), tiamina mononitrato (vitamina B1), sulfato de cobre anidro (cobre), ácido N-pteroil-L-glutâmico (ácido fólico) e cianocobalamina (vitamina B12)], L-Arginina, café verde moído (alimento tratado por processo de irradiação), abacaxi em pó liofilizado, L-Metionina, taurina, hortelã em pó liofilizada, L-Cisteína, gengibre moído, cranberry em pó (Vaccinium macrocarpon Aiton) [extrato de cranberry, maltodextrina e hidróxido de magnésio], couve em pó liofilizada, aromatizantes, antiumectante dióxido de silício, acidulante ácido cítrico, edulcorantes glicosídeos de esteviol e taumatina
ALÉRGICOS: CONTÉM PEIXE. PODE CONTER LEITE, SOJA, OVO, TRIGO, AVELÃ, CASTANHA-DE-CAJU, AVEIA, AMENDOIM, CENTEIO, CEVADA, CASTANHA-DO-PARÁ, NOZES E MACAD MIA. CONTÉM GLÚTEN.** Produto naturalmente sem glúten, porém fabricado em equipamento em que se processa o glúten.
| Porção de 6,2 g (1 unidade) | ||
|---|---|---|
| Quantidade por porção | %VD | |
| Valor energético | 7 kcal = 31 kJ | 0 |
| Carboidratos | 1,8 g | 1 |
| Vitamina C (ácido ascórbico) | 100 mg | 222 |
| Vitamina B1 (tiamina mononitrato) | 1,5 mg | 125 |
| Vitamina B2 (riboflavina) | 1,8 mg | 138 |
| Niacina (nicotinamida) | 25 mg | 156 |
| Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) | 2,5 mg | 192 |
| Ácido Fólico (ácido N-pteroil-L-glutâmico) | 300 µg | 125 |
| Vitamina B12 (cianocobalamina) | 3 µg | 125 |
| Ácido Pantotênico (D-pantotenato de cálcio) | 5,5 mg | 110 |
| Zinco (sulfato de zinco monoidratado) | 12 mg | 171 |
| Cobre (sulfato de cobre anidro) | 1000 µg | 111 |
| Colina (bitartarato de colina) | 620 mg | 113 |
| Taurina | 300 mg | |
| Arginina | 500 mg | |
| L-Metionina | 400 mg | |
| L-Cisteína | 150 mg | |
| Proantocianidinas de Cranberry | 0,4 mg | |
| Ácido Clorogênico | 50 mg | |
| Não contém quantidade significativa de carboidratos, proteínas, gorduras saturadas, gorduras trans, fibra alimentar e sódio. | ||
INGREDIENTES: Mix de vitaminas e minerais [maltodextrina, bitartarato de colina (colina), ácido ascórbico (vitamina C), nicotinamida (niacina), sulfato de zinco monoidratado (zinco), D-pantotenato de cálcio (vitamina B5), cloridrato de piridoxina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), tiamina mononitrato (vitamina B1), sulfato de cobre anidro (cobre), ácido N-pteroil-L-glutâmico (ácido fólico) e cianocobalamina (vitamina B12)], L-Arginina, café verde moído (alimento tratado por processo de irradiação), limão siciliano liofilizado granulado, L-Metionina, taurina, L-Cisteína, gengibre moído, cranberry em pó (Vaccinium macrocarpon Aiton) [extrato de cranberry, maltodextrina e hidróxido de magnésio], couve em pó liofilizada, aromatizantes, antiumectante dióxido de silício, corante caramelo I, acidulante ácido cítrico, edulcorantes glicosídeos de esteviol e taumatina.
ALÉRGICOS: CONTÉM PEIXE. PODE CONTER LEITE, SOJA, OVO, TRIGO, AVELÃ,
CASTANHA-DE-CAJU,
AVEIA, AMENDOIM, CENTEIO, CEVADA, CASTANHA-DO-PARÁ, NOZES E MACAD MIA. CONTÉM GLÚTEN..*
* Produto naturalmente sem glúten, porém fabricado em equipamento em que se processa o
glúten.
| Porção de 6,2 g (1 unidade) | ||
|---|---|---|
| Quantidade por porção | %VD | |
| Valor energético | 7 kcal = 29 kJ | 0 |
| Carboidratos | 1,7 g | 1 |
| Vitamina C (ácido ascórbico) | 100 mg | 222 |
| Vitamina B1 (tiamina mononitrato) | 1,5 mg | 125 |
| Vitamina B2 (riboflavina) | 1,8 mg | 138 |
| Niacina (nicotinamida) | 25 mg | 156 |
| Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) | 2,5 mg | 192 |
| Ácido Fólico (ácido N-pteroil-L-glutâmico) | 300 µg | 125 |
| Vitamina B12 (cianocobalamina) | 3 µg | 125 |
| Ácido Pantotênico (D-pantotenato de cálcio) | 5,5 mg | 110 |
| Zinco (sulfato de zinco monoidratado) | 12 mg | 171 |
| Cobre (sulfato de cobre anidro) | 1000 µg | 111 |
| Colina (bitartarato de colina) | 620 mg | 113 |
| Taurina | 300 mg | |
| Arginina | 500 mg | |
| L-Metionina | 400 mg | |
| L-Cisteína | 150 mg | |
| Proantocianidinas de Cranberry | 0,4 mg | |
| Ácido Clorogênico | 50 mg | |
| Não contém quantidade significativa de carboidratos, proteínas, gorduras saturadas, gorduras trans, fibra alimentar e sódio. | ||
Quando tomar Deep Cleanse?
Deep Cleanse é um suplemento com muitos nutrientes e que pode ser consumido em qualquer momento do seu dia.
Modo de preparo
Adicione uma porção (1 stick) em 200 mL de água e misture até completa homogeneização. Consumir uma porção uma vez ao dia.
Perguntas frequentes
Dissolver uma porção de 6,2g (1 unidade) em 200mL de água e misture até a completa homogeneização. Após aberto, consumir imediatamente.
O uso do suplemento deve seguir a orientação do seu médico ou nutricionista.
Adultos a partir de 19 anos
Não existe horário ideal para o consumo, pode ser tomado em qualquer horário do dia.
NUTRIÇÃO HOLÍSTICA DA PELE.
Sabemos que as necessidades da pele estão interligadas aos sistemas do corpo e acreditamos que a nutrição avançada de todos esses sistemas é um caminho mais natural, eficiente e seguro para você e o planeta.
Yang X, Downes M, Yu RT, et al. Nuclear receptor expression links the circadian clock to metabolism. Cell 2006;126:801–810. Zhang YK, Yeager RL, Klaassen CD. Circadian expression profiles of drug-processing genes and transcription factors in mouse liver. Drug Metab Dispos 2009; 37:106–115. Detoxification and biotransformational imbalances. In: Alexander BJ, Ames BN, Baker SM, et al. Textbook of Functional Medicine. Federal Way, WA: Institute for Functional Medicine; 2010:275-298. Daly AK. Pharmacogenetics of the cytochromes P450. Curr Top Med Chem. 2004;4(16):1733-1744. Zienolddiny S, Campa D, Lind H, et al. A comprehensive analysis of phase I and phase II metabolism gene polymorphisms and risk of non-small cell lung câncer in smokers. Carcinogenesis. 2008;29(6):1164-1169. Michalak M, Pierzak M, Krecisz B, Suliga E. Bioactive Compounds for Skin Health: A Review. Nutrients. 2021;13(1):1-31. doi:10.3390/NU13010203. Pullar JM, Carr AC, Vissers MCM. The Roles of Vitamin C in Skin Health. Nutrients. 2017;9(8). doi:10.3390/NU9080866 Puscion-Jakubik A, Markiewicz-zukowska R, Naliwajko SK, et al. Intake of Antioxidant Vitamins and Minerals in Relation to Body Composition, Skin Hydration and Lubrication in Young Women. Antioxidants 2021, Vol 10, Page 1110. 2021;10(7):1110. doi:10.3390/ANTIOX10071110 Bertuccelli G, Zerbinati N, Marcellino M, et al. Effect of a quality-controlled fermented nutraceutical on skin aging markers: An antioxidant-control, double-blind study. Experimental and Therapeutic Medicine. 2016;11(3):909-916. doi:10.3892/ETM.2016.3011/HTML Placzek M, Gaube S, Kerkmann U, et al. Ultraviolet B-Induced DNA Damage in Human Epidermis Is Modified by the Antioxidants Ascorbic Acid and D-a-Tocopherol. Journal of Investigative Dermatology. 2005;124(2):304-307. doi:10.1111/J.0022-202X.2004.23560.X Eberlein-König B, Ring J. Relevance of vitamins C and E in cutaneous photoprotection. Journal of Cosmetic Dermatology. 2005;4(1):4-9. doi:10.1111/J.1473-2165.2005.00151.X Ogawa Y, Kinoshita M, Shimada S, Kawamura T. Zinc and Skin Disorders. Nutrients 2018, Vol 10, Page 199. 2018;10(2):199. doi:10.3390/NU10020199 Thompson KG, Kim N. Dietary supplements in dermatology: A review of the evidence for zinc, biotin, vitamin D, nicotinamide, and Polypodium. J Am Acad Dermatol. 2021;84(4):1042-1050. doi:10.1016/J.JAAD.2020.04.123 Cao C, Xiao Z, Wu Y, Ge C. Diet and Skin Aging—From the Perspective of Food Nutrition. Nutrients. 2020;12(3):870. doi:10.3390/nu12030870 Kassoff A, Kassoff J, Buehler J, et al. A Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial of High-Dose Supplementation With Vitamins C and E, Beta Carotene, and Zinc for Age-Related Macular Degeneration and Vision Loss: AREDS Report No. 8. Archives of ophthalmology. 2001;119(10):1417. doi:10.1001/ARCHOPHT.119.10.1417 Borkow, G. Using Copper to Improve the Well-Being of the Skin. Curr. Chem. Biol. 2014, 8, 89–102. Philips, N.; Hwang, H.; Chauhan, S.; Leonardi, D.; Gonzalez, S. Stimulation of cell proliferation and expression of matrix metalloproteinase-1 and interluekin-8 genes in dermal fibroblasts by copper. Connect. Tissue Res. 2010, 51, 224–229. Chawla J, Kvarnberg D. Hydrosoluble vitamins. Handbook of Clinical Neurology. 2014;120:891-914. doi:10.1016/B978-0-7020-4087-0.00059-0 Yang M, Moclair B, Hatcher V, et al. A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of a Novel Pantothenic Acid-Based Dietary Supplement in Subjects with Mild to Moderate Facial Acne. Dermatology and Therapy. 2014;4(1):93-101. doi:10.1007/S13555-014-0052-3/FIGURES/4 Gheita AA, Gheita TA, Kenawy SA. The potential role of B5: A stitch in time and switch in cytokine. Phytotherapy Research. 2020;34(2):306-314. doi:10.1002/PTR.6537 Fujishiro M, Yahagi S, Takemi S, Nakahara M, Sakai T, Sakata I. Pyridoxine stimulates filaggrin production in human epidermal keratinocytes. Molecular Biology Reports 2021 48:7. 2021;48(7):5513-5518. doi:10.1007/S11033-021-06563-Y Cardili RN, Melo JML, Roselino AM, Moreno AS, Castro APM, Arruda LK. Atopic dermatitis and filaggrin: restoring barriers to control the disease. Brazilian Journal of Allergy and Immunology (BJAI). 2013;1(5). doi:10.5935/2318-5015.20130033 Chen AC, Damian DL. Nicotinamide and the skin. Australasian Journal of Dermatology. 2014;55(3):169-175. doi:10.1111/ajd.12163 Bermudez Y, Benavente CA, Meyer RG, Coyle WR, Jacobson MK, Jacobson EL. Nicotinic Acid Receptor Abnormalities in Human Skin Cancer: Implications for a Role in Epidermal Differentiation. PLOS ONE. 2011;6(5):e20487. doi:10.1371/JOURNAL.PONE.0020487 Yan-Xi Zeng, Sen Wang, Lu Wei, Ying-Yu Cui*,and Yi-Han Chen. Proanthocyanidins: Components, Pharmacokinetics and Biomedical Properties. Am. J. Chin. Med. 2020.48:813-869. Shi X, Shang F, Zhang Y, Wang R, Jia Y, Li K. Persimmon oligomeric proanthocyanidins alleviate ultraviolet B-induced skin damage by regulating oxidative stress and inflammatory responses. https://doi.org/101080/1071576220201843651. 2020;54(10):765-776. doi:10.1080/10715762.2020.1843651 Izumi T, Terauchi M. The Diverse Efficacy of Food-Derived Proanthocyanidins for Middle-Aged and Elderly Women. Nutrients. 2020;12(12):1-17. doi:10.3390/NU12123833 Naso, L.G.; Valcarcel, M.; Roura-Ferrer, M.; Kortazar, D.; Salado, C.; Lezama, L.; Rojo, T.; González-Baró, A.C.; Williams, P.A.M.; Ferrer, E.G. Promising antioxidant and anticancer (human breast cancer) oxidovanadium(IV) complex of chlorogenic acid. Synthesis, characterization and spectroscopic examination on the transport mechanism with bovine serum albumin. J. Inorg. Biochem. 2014, 135, 86–99. Wang, L.-N.; Wang, W.; Hattori, M.; Daneshtalab, M.; Ma, C.-M. Synthesis, anti-HCV, antioxidant and reduction of intracellular reactive oxygen species generation of a chlorogenic acid analogue with an amide bond replacing the ester bond. Molecules 2016, 21, 737. Huxtable R. J, Physiological actions of taurine. Physiol Rev 1992, 72, 101-142. Imae. M, Asano. T, Murakami. S, Potential role of taurine in the prevention of diabetes and metabolic syndrome. Amino Acids 2014, 46, 81-88. Lambert I. H, Hansen D. B, Regulation of taurine transport systems by protein kinase ck2 in mammalian cells. Cell physiol and biochem 2011, 28, 1099-1110. Chen. W, Guo. J, Zhang. Y, Zhang. J, The beneficial effects of taurine in preventing metabolic syndrome. Food Funct 2016, 7, 1849-1863. Suzuki. T, Suzuki. T, Wada. T, Saigo. K, Watanabe. K, Taurine as a constituent of mitochondrial trnas new insights into the function of taurine and human mitovhondrial diseases. EMBO J. 2002, 21,6581-6589. Schaffer S. W, Jong C. J, Ito. T, Azuma. J. Role of taurine in the pathologies of melas and merrf. Amino Acids 2014, 46, 47-56. Chen. W, Guo. J. X, Chang. P, The effect of taurine on cholesterol metabolism. Mol Nutr Food Res 2012, 56, 681-690. Schaffer S. W, Jong C. J, Ramila K. C, Azuma. J, Physiological roles of taurine in heart and muscle. J Biomed Sci 2010, 17, Suppl 1:S2. Das. J, Roy. A, Sil P. C, Mechanism of the protective action of taurine in toxin and drug induced organ pathophysiology and diabetic complications: A review. Food Funct 2012, 3, 1251. Martínez Y, Li X, Liu G, Bin P, Yan W, Más D, Valdivié M, Andy Hu C, Ren W and Yin Y. The role of methionine on metabolism, oxidative stress, and disease. Amino Acids, 2017. DOI 10.1007/s00726-017-2494-2 Vance, D.E.; Ridgway, N.D. The methylation of phosphatidylethanolamine. Prog. Lipid Res. 1988, 27, 61–79. Patterson, Y.K.; Bhagwat, A.S.; Williams, R.J.; Howe, C.J.; Holden, M.J. USD Database for The Choline Content of Common Foods, Release 2; Agricultural Research Service: Washington, DC, USA, 2008. Zeisel, S.H. The fetal origins of memory: The role of dietary choline in optimal brain development. J Pediatr.2006, 149, S131136. Zeisel, S.H. Choline: Critical role during fetal development and dietary requirements in adults. Annu. Rev. Nutr. 2006, 26, 229–250. Leermakers, E.T.; Moreira, E.M.; Kiefte-de, J.C.; Darweesh, S.K.; Visser, T.; Voortman, T.; Bautista, P.K.;Chowdhury, R.; Gorman, D.; Bramer, W.M.; et al. Effects of choline on health across the life course: A systematic review. Nutr. Rev. 2015, 73, 500–522. Kawashima, K.; Fujii, T. Basic and clinical aspects of non-neuronal acetylcholine: Overview of non-neuronal cholinergic systems and their biological significance. J. Pharmacol. Sci. 2008, 106, 167–173. Wessler, I.; Kirkpatrick, C.J. Acetylcholine beyond neurons: The non-neuronal cholinergic system in humans. Br. J. Pharmacol. 2008, 154, 1558–1571. Zeisel, S.H.; Wishnok, J.S.; Blusztajn, J.K. Formation of methylamines from ingested choline and lecithin. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1983, 225, 320–324. Romano, K.A.; Vivas, E.I.; Amador-Noguez, D.; Rey, F.E. Intestinal microbiota composition modulates choline bioavailability from diet and accumulation of the proatherogenic metabolite trimethylamine-N-oxide. MBio 2015, 6, e02481 Bianchi, G.; Azzone, G.F. Oxidation of choline in rat liver mitochondria. J. Biol. Chem. 1964, 239, 3947–3955. Munoz-Clares, R.A.; Diaz-Sanchez, A.G.; Gonzalez-Segura, L.; Montiel, C. Kinetic and structural features of betaine aldehyde dehydrogenases: Mechanistic and regulatory implications. Arch. Biochem. Biophys. 2010, 493, 71–81. Garrow, T.A. Purification, kinetic properties, and cdna cloning of mammalian betaine-homocysteine methyltransferase. J. Biol. Chem. 1996, 271, 22831–22838. Delgado-Reyes, C.V.;Wallig, M.A.; Garrow, T.A. Immunohistochemical detection of betaine-homocysteine S-methyltransferase in human, pig, and rat liver and kidney. Arch. Biochem. Biophys. 2001, 393, 184–186. Lever, M.; Slow, S. The clinical significance of betaine, an osmolyte with a key role in methyl group metabolism. Clin. Biochem. 2010, 43, 732–744. Feng, Q.; Kalari, K.; Fridley, B.L.; Jenkins, G.; Ji, Y.; Abo, R.; Hebbring, S.; Zhang, J.; Nye, M.D.; Leeder, J.S.; et al. Betaine-homocysteine methyltransferase: Human liver genotype-phenotype correlation. Mol. Genet. Metab. 2011, 102, 126–133. Pajares, M.A.; Perez-Sala, D. Betaine homocysteine S-methyltransferase: Just a regulator of homocysteine metabolism? Cell Mol. Life Sci. 2006, 63, 2792–2803. Zeisel, S.H. Dietary choline deficiency causes DNA strand breaks and alters epigenetic marks on DNA and histones. Mutat. Res. 2012, 733, 34–38. Haubrich, D.R.; Gerber, N.H. Choline dehydrogenase. Assay, properties and inhibitors. Biochem. Pharmacol. 1981, 30, 2993–3000. Grossman, E.B.; Hebert, S.C. Renal inner medullary choline dehydrogenase activity: Characterization and modulation. Am. J. Physiol. 1989, 256, F107–F112. McKeever, M.P.; Weir, D.G.; Molloy, A.; Scott, J.M. Betaine-homocysteine methyltransferase: Organ distribution in man, pig and rat and subcellular distribution in the rat. Clin. Sci. (Lond.) 1991, 81, 551–556. Soloway, S.; Stetten, D., Jr. The metabolism of choline and its conversion to glycine in the rat. J. Biol. Chem. 1953, 204, 207–214. Higgins, J.A.; Fieldsend, J.K. Phosphatidylcholine synthesis for incorporation into membranes or for secretion as plasma lipoproteins by golgi membranes of rat liver. J. Lipid Res. 1987, 28, 268–278. Vance, D.E. Role of phosphatidylcholine biosynthesis in the regulation of lipoprotein homeostasis. Curr. Opin. Lipidol. 2008, 19, 229–234. Corbin, K.D.; Zeisel, S.H. Choline metabolism provides novel insights into nonalcoholic fatty liver disease and its progression. Curr. Opin. Gastroenterol. 2012, 28, 159–165. Guerrerio, A.L.; Colvin, R.M.; Schwartz, A.K.; Molleston, J.P.; Murray, K.F.; Diehl, A.; Mohan, P.;Schwimmer, J.B.; Lavine, J.E.; Torbenson, M.S.; et al. Choline intake in a large cohort of patients with nonalcoholic fatty liver disease. Am. J. Clin. Nutr. 2012, 95, 892–900. Zeisel, S.H. Choline: An important nutrient in brain development, liver function and carcinogenesis. J. Am.Coll. Nutr. 1992, 11, 473–481. Buchman, A.L.; Ament, M.E.; Sohel, M.; Dubin, M.; Jenden, D.J.; Roch, M.; Pownall, H.; Farley, W.; Awal, M.; Ahn, C. Choline deficiency causes reversible hepatic abnormalities in patients receiving parenteral nutrition: Proof of a human choline requirement: A placebo-controlled trial. J. Parenter. Enteral. Nutr. 2001, 25, 260–268. McRae, Marc P. Therapeutic Benefits of l-Arginine: An Umbrella Review of Meta-analyses. J Chiropr Med. 2016; 15, 184–189. Luiking, Yvette C.; Engelen, Mariëlle P.K.J.; Deutz, Nicolaas E.P. Regulation of Nitric Oxide Production in Health and Disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010, 13, 97–104.
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